Transdiagnostic protocols have been found to be effective in treating anxiety disorders by targeting shared transdiagnostic processes across diagnostic categories. The present study aims to introduce a novel group-based transdiagnostic cognitive behavioral therapy (tCBT) protocol developed for the treatment of anxiety disorders and to describe the design of a randomized controlled trial examining its efficacy. Participants are adults aged 18–65 years with a principal diagnosis of generalized anxiety disorder, social anxiety disorder, panic disorder, or other specified anxiety disorder, assessed via the Structured Clinical Interview for DSM-5 Disorders, Clinician Version (SCID-5-CV). A 2×3 mixed-design randomized controlled trial was employed, comparing tCBT (intervention group) with Rogerian supportive therapy (control group), with assessments at pretest, posttest, and 1-month follow-up. A 1-year follow-up was additionally initiated as an exploratory assessment, with data collection currently ongoing. Distress intolerance, intolerance of uncertainty and dysfunctional metacognitions are included as outcome variables given their roles as transdiagnostic factors across anxiety disorders. The Generalized Anxiety Disorder-7 Scale, Distress Tolerance Scale, Intolerance of Uncertainty Scale-12, Penn State Worry Questionnaire, Metacognitions Questionnaire-30, and Patient Health Questionnaire-9 are administered to assess outcome variables. The tCBT protocol consists of five modules delivered over eight weekly online sessions. This protocol is an adaptation of a group therapy format of the first transdiagnostic individual protocol developed and applied in Türkiye. The findings are expected to pioneer the development of further transdiagnostic protocols in Türkiye and to contribute to the broader transdiagnostic literature.

Tanı ötesi protokollerin, tanı kategorileri arasındaki ortak tanı ötesi süreçleri düzenleyerek anksiyete bozukluklarının tedavisinde etkili olduğu bulunmuştur. Bu çalışma, anksiyete bozukluklarının tedavisi için geliştirilen yeni bir grup temelli tanı ötesi bilişsel davranışçı terapi (tBDT) protokolünü tanıtmayı ve bu protokolün etkililiğini inceleyen randomize kontrollü bir çalışmanın tasarımını sunmayı amaçlamaktadır. Çalışma, DSM-5 bozuklukları için yapılandırılmış klinik görüşme klinisyen versiyonu (SCID-5-CV)’na göre birincil tanı olarak yaygın anksiyete (kaygı) bozukluğu (YAB), sosyal anksiyete (kaygı) bozukluğu (SAB), panik bozukluk (PB) veya tanımlanmış diğer bir anksiyete (kaygı) bozukluğu tanı ölçütlerini karşılayan 18-65 yaş arası yetişkinlerle yürütülmektedir. Çalışmada tBDT (müdahale grubu) ile Rogerian destekleyici terapiyi (kontrol grubu) karşılaştıran, ön test, son test, bir aylık izlem ölçümlerini içeren 2x3 karışık desenli randomize kontrollü bir tasarım kullanıldı. Ek olarak, bir yıllık izlem ölçümü keşifsel bir değer-lendirme olarak başlatılmış olup veri toplama süreci devam etmektedir. Sıkıntıya dayanıksızlık (SD) ve belirsizliğe tahammülsüzlük (BT), anksiyete bozukluklarında tanı ötesi faktörler olmaları nedeniyle sonuç değişkenleri olarak çalışmaya dahil edildi. Araştırmada, yaygın anksiyete bozukluğu-7 ölçeği (YAB-7), sı-kıntıya dayanma ölçeği (SDÖ), belirsizliğe tahammülsüzlük ölçeği-12 (BTÖ-12), Penn State endişe ölçeği (PSEÖ), üstbiliş ölçeği-30 (ÜBÖ-30) ve hasta sağlık anketi-9 (HSA-9) kullanılmaktadır. tBDT protokolü beş modülden oluşmaktadır. Müdahale grubunda, tBDT protokolü sekiz hafta süreyle çevrim içi formatında uygulanmaktadır. Bu protokol, Türkiye’de geliştirilen ve uygulanan ilk tanı ötesi bireysel protokolün grup terapisi formatına uyarlamış halidir. Bu çalışmanın bulgularının Türkiye’deki tanı ötesi protokollerin geliştirilmesine öncülük etmesi ve uluslararası tanı ötesi literatürüne katkı sağlaması beklenmektedir.